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低粘度建筑結(jié)構(gòu)膠研發(fā)成功

來源:中國幕墻網(wǎng)收集整理  作者:*  日期:2013-1-17
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  以環(huán)氧樹脂為主料研制而成的,低粘度建筑結(jié)構(gòu)膠是應(yīng)用于建筑結(jié)構(gòu)構(gòu)件,及結(jié)構(gòu)工程中粘接的新型材料。它已廣泛應(yīng)用于建筑結(jié)構(gòu)中,承受較大載荷的各類結(jié)構(gòu)構(gòu)件的,粘接、加固和補(bǔ)強(qiáng)工程、橋梁工程、飛機(jī)跑道、公路修建的補(bǔ)強(qiáng)加固,或者防滲堵漏灌漿等領(lǐng)域,并顯示出其諸多優(yōu)點(diǎn)。
  【中國幕墻網(wǎng)】以環(huán)氧樹脂為主料研制而成的,低粘度建筑結(jié)構(gòu)膠是應(yīng)用于建筑結(jié)構(gòu)構(gòu)件,及結(jié)構(gòu)工程中粘接的新型材料。它已廣泛應(yīng)用于建筑結(jié)構(gòu)中,承受較大載荷的各類結(jié)構(gòu)構(gòu)件的,粘接、加固和補(bǔ)強(qiáng)工程、橋梁工程、飛機(jī)跑道、公路修建的補(bǔ)強(qiáng)加固,或者防滲堵漏灌漿等領(lǐng)域,并顯示出其諸多優(yōu)點(diǎn),如:粘接強(qiáng)度高、耐介質(zhì)、耐老化性能優(yōu)良、施工快捷方便、工期短等,具有廣闊的發(fā)展前景。在膠粘劑的工程應(yīng)用中,粘接質(zhì)量受諸多因素的影響,如環(huán)境因素、固化工藝參數(shù)、被粘物表面處理等,都將影響粘接效果。低粘度結(jié)構(gòu)膠不但面臨這些問題,而且由于其粘度低極易流淌造成粘合面缺膠,給施工帶來許多困難。從低粘度結(jié)構(gòu)膠的施工角度講,由于粘度低很容易造成流膠、粘接面缺膠現(xiàn)象,其固化工藝對粘接效果有相當(dāng)大的影響,稍有變化就會影響到粘接效果。

  結(jié)構(gòu)對環(huán)氧樹脂熱行為的影響

  (一)引言

  先前研究中用含磷固化劑來提高,雙酚A型環(huán)氧樹脂(DGEBA)的阻燃性能。這些固化劑中磷和氮的協(xié)同作用能夠顯著提高,雙酚A環(huán)氧樹脂固化體系的阻燃性。這種氮和磷的協(xié)同作用很可能,來源于中間態(tài)的P-N鍵,因?yàn)檫@些中間態(tài)鍵更容易生成磷酸酯產(chǎn)物而非不含氮的磷化物,導(dǎo)致環(huán)氧樹脂燃燒時(shí)碳含量的增大。含磷胺類固化劑固化DGEBA能夠800℃下產(chǎn)物的無氧碳含量。然而這種固化體系的開始降解溫度有所下降。與酰亞胺官能團(tuán)共同使用通常,能提高這類固化劑固化環(huán)氧樹脂的熱穩(wěn)定性。為了提高環(huán)氧樹脂固化體系的熱穩(wěn)定性,用3-苯胺-二甲基氧化磷(BAP)和芳香族四羧酸二酐合成了含磷氨基-羧基胺類固化劑。

  這些氨基-羧基基團(tuán)在環(huán)氧樹脂的固化溫度(如200℃)下,能夠轉(zhuǎn)化成酰亞胺單元。如果BAP中的側(cè)甲基被苯環(huán)取代,固化體系的熱穩(wěn)定性將進(jìn)一步提高。因此,有必要合成多官能度的氨基-酸基胺類固化劑,合成這些固化劑的原材料可以是三苯胺氧化磷(TAP)和1,2,4,5-苯四甲酸二酐(P),4,4’-六氟異丙基二鄰苯二甲酸酐(F),3,3’,4,4’一四羧酸二酐二苯甲酮(B)。在下文中以上磷化氨基-酸基胺類固化劑簡稱為TP,TF和TB。這些磷化胺類固化劑中氨基-酸基基團(tuán),在環(huán)氧樹脂的通常固化溫度下(如200℃),能夠轉(zhuǎn)化成酰亞胺官能團(tuán)。

  (二)實(shí)驗(yàn)部分

  1、原材料

   雙酚A環(huán)氧樹脂(DGEBA,GradeLY556,環(huán)氧當(dāng)量177,HindustanCibaGeigyLtd.);N,N,-二甲基乙酰胺(DMAc)(CDH);N,N’-二甲基甲酰胺(DMF)(Merck);4,4’-二氨基二苯磺酰(D),(Fluka);石油醚(S.D.FineChemicals);以上材料使用前未經(jīng)任何提純處理。

  醋酸酐(BDF)經(jīng)過蒸餾提純處理;芳香四羧酸二酐B(Aldrich),F(xiàn)(HoechstChemicals)和P(Flu.ka)通過在醋酸酐中回流并重結(jié)晶提純。含磷胺類固化劑TAP由實(shí)驗(yàn)室合成制得。

  2、氨基-羧基胺的合成

  含磷化胺的氨基-羧基分子鏈可以通過室溫溶液縮聚方法制得。在充分?jǐn)嚢璧娜被鵗AP(1.33mol)的DMF溶液中逐滴加入芳香四羧酸二酐P/B/F(1mol)的DMF溶液。滴加完畢后,反應(yīng)液在室溫(30~32℃)下繼續(xù)攪拌3h。然后溶液在強(qiáng)烈攪拌條件下加入冰水以得到磷化胺的沉淀。將沉淀的固體過濾,用蒸餾水和丙酮洗滌后在真空干燥箱中干燥,得到磷化胺類固化劑!就辍

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